Testículos
Los testículos se
localizan en el exterior de la zona pélvica del hombre. Están formados por los
túbulos seminíferos, el epidídimo y el escroto. Los túbulos se encargan de
producir los gametos masculinos, el epidídimo envía los espermatozoides al
conducto deferente y el escroto es una bolsa de piel que le da soporte y
protección al testículo. Cada gónada tiene forma ovalada.
En el interior de los
túbulos seminíferos se encuentran las células de Leydig, que se encargan de
producir los andrógenos, hormonas sexuales masculinas. La principal es la
testosterona, un esteroide derivado del colesterol que se encarga de la
virilización del hombre. Es decir, desarrollar los caracteres sexuales
secundarios: barba, vello corporal, engrosamiento de la voz, aumento de la masa
muscular, disminución de la grasa corporal y mantenimiento óseo.
El alto nivel de testosterona hace más fácil
desarrollar masa muscular mientras hace ejercicio, aumenta la agresividad, el
interés por las relaciones sexuales y la probabilidad de tomar decisiones
riesgosas.
Hipogonadismo masculino
El hipogonadismo en
el varón se define como la incapacidad del testículo para realizar sus
funciones: de acuerdo a la edad del sujeto, producir testosterona,
espermatozoides o ambos. La testosterona es una hormona que afecta a muchos
tejidos del organismo. Algunos de sus efectos, como la diferenciación sexual
son dependientes del tiempo y no reversibles. Otros, como sus acciones sobre la
aparición y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios y proporciones
corporales del varón, son parcialmente reversibles. Por último otras acciones
como su acción sobre el hueso, músculo, eritropoyesis, próstata, energía o
función sexual son reversibles.
Clásicamente el
hipogonadismo se divide en primario y secundario, según la función testicular
se afecte primariamente o de forma secundaria a una alteración
hipotálamo-hipofisaria. También se puede clasificar, de una forma más clínica,
según el momento biológico en que se produce la insuficiencia testicular: 1)
prenatal, durante la diferenciación sexual; 2) puberal, cuando el eje
hipotálamo-hipófisis-testículo debe madurar y producir el desarrollo puberal y
3) edad adulta cuando el testículo asume la producción definitiva de
testosterona y espermatozoides. Dependiendo de la edad e intensidad de la
alteración de la secreción de testosterona y producción espermática, la
presentación clínica del hipogonadismo varía. El diagnóstico se puede hacer en
el periodo neonatal por genitales
ambiguos, micropene, criptorquidia o hipospadias; en el adolescente, por
pubertad retrasada; en el adulto, por problemas sexuales, regresión de
caracteres sexuales o infertilidad.
La incidencia del
hipogonadismo es muy variable según su etiología, pero es una enfermedad
relativamente frecuente: el síndrome de Klinefelter oscila entre 1:400 y
1:1.000 recién nacidos vivos. El retraso constitucional del crecimiento y de la
pubertad supone el 2,5 % de la población.
La falta de
testosterona es un factor de riesgo para desarrollar depresión, demencia,
osteoporosis y Alzheimer.
Causas
1.-Hipogonadismo
hipogonadotrópico
Se produce cuando
falla la secreción de GnRH, LH y FSH. Es la consecuencia de una gran variedad
de alteraciones orgánicas o funcionales en el eje hipotálamo-hipofisario. La
falta de estas hormonas provoca que no se libere testosterona.
2.-Hipogonadismo
hipergonadotrópico (fallo testicular primario)
Es el resultado de la
lesión testicular que afecta la producción de testosterona de la célula de
Leydig. El testículo no responde al GnRH o es incapaz de producir testosterona.
Se caracteriza por la disminución de testosterona y/o producción de esperma con
niveles elevados de gonadotropinas basales.
3.- Síndrome de
Klinefelter (Síndrome XXY)
El síndrome
desarrolla una feminización en el hombre, dando como resultado hipogonadismo.
Diagnóstico
El diagnóstico del hipogonadismo masculino requiere la
existencia de una serie de síntomas y signos característicos, asociados a unos
valores sanguíneos disminuidos de testosterona.
Síntomas
-Falta de caracteres
sexuales secundarios (barba, alta estatura, etc.)
-Ginecomastia
-Baja estatura
-Elevado nivel de
grasa corporal, especialmente en caderas.
-Forma de mujer
-Baja o nula
fertilidad
-Voz aguda
-Perdida del libido
-Genitales pequeños
-Falta de vello
corporal
-Poca masa muscular y
fuerza
-Agresividad
disminuida
Tratamiento
El hipogonadismo se
trata con suplementos de testosterona, los que se pueden administrar por
distintas vías, inyectables, parches de absorción subcutánea o tabletas orales.
Hipergonadismo masculino:
El exceso de
testosterona es el hipergonadismo masculino. El hombre desarrolla más masa
muscular y puede empezar una pubertad más temprana. Tienen mayor agresividad y
menor remordimiento, por lo que tienen mayor riesgo de desarrollar actividad criminal.
Puede aumentar el acné y un exceso de vello corporal. El exceso de testosterona administrada en forma
exógena o secundaria a una producción endógena, pueden desencadenar una
retroalimentación negativa, que provoca una inhibición sobre las gónadas y que no
trabajen, es decir inhibe la producción de testosterona, por lo que se
atrofian. Otra posibilidad es que no exista retroalimentación negativa, por lo
que las células de Leydig trabajan en exceso y aumenta la posibilidad de cáncer
testicular.
Causas:
-Por lo general, la
retroalimentación negativa de las hormonas involucradas falla. El GnRH no se
controla, lo que provoca un aumento excesivo de la producción de testosterona.
Luego, la retroalimentación por parte de la testosterona no ocurre, por lo que
el nivel de GnRH y de los andrógenos no es balanceado.
-Suplementos exógenos
excesivos de testosterona.
-Tumores testiculares
Síntomas:
-Agresividad
-Falta de
remordimiento
-Mayor probabilidad
de actividad criminal
-Alto desarrollo de
masa muscular
-Acné severo
-Exceso de vello
corporal
Diagnóstico:
Se realiza mediante
la medición de los niveles hormonales en la sangre, pero por lo general no es
diagnosticado. El diagnóstico de tumor testicular se realiza mediante exámenes de
imágenes (ecografía), apoyado con exámenes tumorales.
Tratamiento:
El hipergonadismo no
es tratado, ya que no causa mayores complicaciones, no es de riesgo vital y no
altera la calidad de vida. Incluso para algunos hombres, los rasgos virilizantes
pueden ser considerados beneficiosos, como es el caso de los boxeadores.
El tratamiento de un
tumor testicular se realiza mediante cirugía o radioterapia.
Ovarios
Los ovarios son las
gónadas femeninas. Se localizan en la zona pélvica, en el interior. Forman
parte del sistema reproductor femenino y forman los ovocitos. Son dos y se
ubican en el lado izquierdo y derecho de la mujer. Al igual que los testículos,
tienen forma ovalada. La función de los estrógenos es producir los gametos y
secretar hormonas sexuales femeninas: estrógenos y progesterona. Estas hormonas
desarrollan las características sexuales secundarias de la mujer: caderas
anchas, desarrollo de mamas y vello púbico de forma triangular. La progesterona
prepara el endometrio y a la mujer para el embarazo y lo mantiene.
Hipogonadismo Femenino
La falta o
deficiencia de estrógenos se denomina hipogonadismo femenino. La mujer no
desarrolla los caracteres sexuales secundarios, tienen problemas de obesidad o
flaqueza. Presentan baja estatura, ausencia de mamas y vello púbico e
infertilidad. Tienen problemas emocionales y tienen mayor probabilidad de
presentar inestabilidad mental. Casi todas las características son compartidas
con el síndrome de Turner, ya que este produce hipogonadismo, pero son
enfermedades distintas.
Causas:
1.- El Síndrome de
Turner (monosomía X)
Produce hipogonadismo
al no desarrollar los ovarios. Por lo tanto, hay falta de producción hormonal.
2.- Hipogonadismo
hipogonadotrópico
La secreción de GnRH
falla, por lo que los ovarios no son estimulados para secretar estrógenos.
3.- Hipogonadismo
hipergonadotrópico
El ovario no responde
a la señal del GnRH o es incapaz de producir estrógeno.
4.- Deficiencia de
aromatasa
La aromatasa es una
enzima que transforma la testosterona en estrógenos. Su deficiencia significa
una falta de hormonas femeninas.
Síntomas:
-Falta de desarrollo
mamario
-Infertilidad total o
parcial
-Problemas de
obesidad o flaqueza
-Baja estatura
-Falta de vello
corporal y zonas púbicas
-Problemas
emocionales
-Inestabilidad mental
Diagnóstico:
Se realiza en base a
la clínica y se confirma con exámenes de niveles hormonales sanguíneos, apoyado
por exámenes de imágenes (ecografía, escáner, etc.).
Tratamiento:
Se trata con
suplementos de estrógenos, ya sea por inyecciones, parches o tabletas.
Hipergonadismo Femenino
El exceso de
estrógenos se denomina hipergonadismo femenino. No tiene efectos físicos. Puede
causar inestabilidad mental y emocional, ciclo menstrual irregular. Es un
factor de riesgo para varias enfermedades como: cáncer de mama, lupus, quistes
ováricos, hiperplasia entre otros.
Causas:
-La falta de control
y retroalimentación del GnRH crea un exceso de producción de estrógenos.
-Síndrome de exceso
de aromatasa.
La aromatasa es una
enzima que está encargada de la transformación de testosterona a estrógenos. Un
exceso significa un nivel elevado de estas hormonas.
-Tumores ováricos
Síntomas:
-Inestabilidad mental
y emocional
-Ciclo menstrual
irregular
-Desarrollo excesivo
de las mamas
-Útero aumentado de
tamaño
Tratamiento:
Se trata con
inhibidores de aromatasa. Se incorporan mediante inyecciones o vía oral. La
aromatasa es una enzima que hace que se sintetice estrógenos a partir de la
testosterona. Si se inhibe, los niveles de estrógenos bajan. En caso de un
tumor ovárico, este se extirpa mediante cirugía y dependiendo del caso,
quimioterapia.
Insuficiencia Lútea
La insuficiencia de progesterona
producida por el cuerpo lúteo en los ovarios hace que el endometrio no se
desarrolle correctamente, por lo que la mujer será infértil. La implantación se
produce, pero el endometrio no es lo suficientemente fuerte y se produce el
aborto.
Causa:
Falta de secreción de
gonadotropina coriónica humana. La hCG se produce cuando se produce la
concepción y esta mantiene al cuerpo lúteo para que se mantenga y secrete
progesterona.
Síntoma:
-Abortos reiterados
durante la primera fase del embarazo.
Tratamiento:
Se trata con
suplementos de hCG con la supervisión de un ginecólogo. Alternativamente, es
posible hacer una fecundación in vitro para obtener un bebé.
Placenta
La placenta es una
estructura que se desarrolla en el útero durante el embarazo. Su función es ser
un medio de comunicación entre madre y feto. Los nutrientes de la madre son
enviados al feto, mientras que este le pasa el material de desecho a la madre.
Además, secreta varias hormonas como progesterona para mantener el embarazo y
sus estructuras correspondientes, logrando evitar el aborto; gonadotropina
coriónica humana, que mantiene al cuerpo lúteo al inicio del embarazo y la
síntesis de esteroides; y el lactógeno placentario humano, que facilita el
aporte de energía al feto.
Falta
o déficit de progesterona
Puede provocar un
desprendimiento total o parcial de la placenta, ya que el endometrio se
debilita y su capacidad de sujetar el embarazo disminuye. Se trata con
suministros intravenosos u orales de progesterona con la supervisión de un
ginecólogo. Si no se trata, puede producir un aborto por desprendimiento del
endometrio o un aborto espontaneo.
Exceso de progesterona
No existen patologías
asociadas, aunque en la mujer puede provocar cambios emocionales. Un nivel más
elevado de lo normal sugiere un embarazo no viable, o embarazo múltiple como gemelos
o mellizos.
Falta de gonadotropina coriónica humana
La hCG mantiene al
cuerpo lúteo para que se produzca progesterona y después, la placenta. Si
falta, el cuerpo lúteo se degenerará y muchas de las estructuras del embarazo no
se formarán correctamente, por lo que ocurrirá un aborto. Se trata con
suplementos de hCG.
Exceso de hCG
La hCG produce un
efecto inmunodepresivo en la mujer para evitar de que el sistema inmunológico
ataque al embarazo como un cuerpo invasor. Si hay un exceso, la madre tendría
inmunodepresión. Esto se trata con inhibidores de la hormona.
No hay comentarios:
Publicar un comentario